试题：
关于药物临床试验的说法正确的有A．Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段B．Ⅳ期临床试验
试题：
根据药品风险管理要求药品监督管理部门对药品上市许可持有人药品生产企业药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况开展
试题：
对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的可以申请
试题：
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律行政法规部门规章规范性文件等下列依次为法律行政法规部门规章的是
试题：
下列中药材中不属于《非首次进口药材品种目录》收载品种的是A．西洋参B．枸杞子C
试题：
根据处方药与非处方药分类管理要求下列销售行为错误的是A．药品零售企业对疑似假冒或者
试题：
关于药品信息化追溯的说法错误的是A．药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统
试题：
国家对一部分体外诊断试剂按照药品进行管理另一部分按照医疗器械管理下列体外诊断试剂按照医疗器械管理的有
试题：
根据(疫苗储存和运输管理规范》和(药品经营质量管理规范》关于疫苗流通管理要求的说法错误的有
试题：
关于药事管理与药物治疗学委员会职责的说法正确的有A．制定本医疗机构处方集和基本用药
试题：
某药品上市许可持有人经市场监督管理部门批准在电视台投放了其持有药品的广告广告批准文号是:津药广审(视)第210127
试题：
关于药物临床试验的说法正确的有A．III期临床试验是治疗作用确证阶段B．IV期
试题：
根据《国家药品监督管理局职能配置内设机构和人员编制规定》国家药品监督管理局的职责包括
试题：
丙药品批发企业(具有医用氧经营范围)从医用氧生产企业购进槽车液氧后分装为钢瓶装销售此行为属于
试题：
乙药品批发企业(具有医用氧经营范围)从医用氧生产企业购进钢瓶装医用氧收货时发现部分医用氧生产标签上未标注生产批号但乙
试题：
丙化妆品生产企业夸大其商品的性能功能质量和销售状况美化用户评价虚构曾获荣誉的行为属于
试题：
乙医疗器械经营企业在经营活动中采取不实手段对自己的商品做虚假承诺使消费者误认为该产品系国内知名医疗器械品牌的行为属于
试题：
多层次医疗保障制度体系中发挥公平普惠保障作用的是
试题：
关于甲从非法渠道购进药品行为的说法正确的是A．甲未从药品上市许可持有人处购进药品
试题：
针对乙违规销售含麻黄碱类复方制剂的行为下列检查结论错误的是A．乙的计算机系统未有效
试题：
根据药品管理法律法规下列说法正确的是A．购买过期药品的消费者可以请求乙赔付消费者
试题：
根据案例情境回答题为规范药品零售环节经营行为某地药品监督管理部门门对辖区内药品零售企业开展监督检查检查发现(1)
试题：
关于小儿感冒颗粒广告的说法符合规定的是A．可以聘请童星代言广告B．可以聘请少儿频
试题：
根据案例情境回答题某患儿因鼻塞咽痛家长带其去医院就诊经门]诊查体和相关化验医师诊断为普通感冒并为该患儿开具
试题：
根据处方药与非处方药分类管理规定结合题目提供的信息下列做法正确的是A．甲在经营
试题：
根据药品监督管理法规结合题目提供的信息关于药品零售行为的说法正确的是A．丙在其
试题：
根据案例情境回答题甲是药品零售连锁企业所属门门店经营类别:处方药甲类非处方药乙类非处方药经营范围:第二类精神
试题：
若陈教授所在的科研机构成为该药品的上市许可持有人关于其权利义务的说法正确的是A．
试题：
根据案例情境回答题2020年3月陈教授科研团队研制了一种化学创新药团队所在的科研机构计划按照药品注册管理的有关要
试题：
根据药品监督管理法规结合题目提供的信息关于药品销售行为的说法正确的是A．甲将甲
试题：
根据药品风险管理要求药品监督管理部门门对药品上市许可持有人药品生产企业药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况开
试题：
根据药品监督管理法规结合题目提供的信息关于委托销售与委托储存运输行为的说法正确的是
试题：
根据案例情境回答题甲是药品上市许可持有人依法持有甲钴胺片等药品品种;乙是药品生产企业生产范围:片剂胶囊剂;丙是
试题：
根据《中医药法》关于秦某种植地产中药材的说法正确的是A．销售给当地的中药饮片生产
试题：
根据案例情境回答题秦某是一所中医药大学中医学专业硕士毕业生已获得硕士学位在校期间学过中药材知识和栽培技术具有中
试题：
甲决定自建药品生产车间负责批准的管理部门是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监
试题：
关于甲下列行为的说法正确的是A．委托丙以外的另--家具备相应经营范围的药品经营企业
试题：
根据案例情境回答题甲药品研究所研制了一种化学创新药已成功获得药品注册证书成为药品上市许可持有人为使该新药尽快上
试题：
关于药品标准制定原则的说法正确的是A．坚持质量第一体现“安全有效科学严谨技术
试题：
设区的市级县级疾病预防控制机构的疫苗储存运输冷链设施设备要
试题：
如果发现丙药品批发企业张贴虚假“停业通知”突击停止经营活动撤离关键岗位人员丙的行为属于
试题：
如果发现乙药品上市许可持有人以涉及商业秘密为由拒绝检查员复印拍摄有关销售数据记录乙的行为属于
试题：
负责执业药师管理信息系统的建设管理和维护的是
试题：
应当设立专门机构配备专职人员并指定药品不良反应监测负责人的是
试题：
药物按处方配好加工成一定剂型供临床使用的是
试题：
对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品药物临床试验已有数据证实疗效井能预测其临床价值的可以申请
试题：
知悉自身药品生产场地不符合《药品生产质量管理规范》要求药品生产企业未立即报告的药品监督管理部立当注销该企业药品出口销
试题：
测量范围在-25°C—0°C之间的温湿度监测系统测量设备的温度最大允许误差为（）
试题：
下列符合化妆品管理要求的是A．特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部门]注册后方可生产
试题：
根据《进口药材管理办法》不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是A．中国境
试题：
关于药品标签说明书管理的说法错误的是A．同一药品上市许可持有人生产的同一药品分
试题：
关于疫苗流通管理的说法错误的是A．疫苗上市许可持有人在销售疫苗时应当提供加盖其印
试题：
关于网络销售药品管理的说法错误的是A．药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制
试题：
根据药品管理法律法规及相关文件的规定药品零售企业可以开架自选销售的药品是A．复方甘
试题：
国务院和有关部委出台了一系列支持药品零售连锁发展的政策性文件关于相关政策的说法错误的是
试题：
法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律行政法规部门门规章规范性文件等下列依次为法律行政法规部门规章的是
试题：
关于药品注册类别管理要求的说法错误的是A．中药注册按照中药创新药中药改良型新药
试题：
根据下列部门的主要职责内设机构和人员编制规定负责提出国家基本药物价格政策建议的部门是
试题：
关于药品包装标签和说明书的说法错误的是A．处方药非处方药外用药特殊管理的药
试题：
在医疗机构药品集中采购管理中关于药品采购品种限制的说法正确的是A．处方组成类同的
试题：
关于药品安全信息公开的说法错误的是A．药品安全信息公开应当遵循全面及时准确客
试题：
中药在人类防病治病中具有不可替代的作用中药使用的优势不包括A．资源优势B．疗效
试题：
关于药品上市许可持有人委托储存运输行为管理要求的说法正确的是A．药品上市许可持有
试题：
关于药品监督检查的说法错误的是A．药品经营监督检查分为许可检查跟踪检查和有因检
试题：
关于药品信息化追溯的说法错误的是A．药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统药
试题：
根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》和《2020年国家医保药品目录调整工作方案》关于医保药品目录制定与调整的说法正确
试题：
国家以保障公众用药安全为目标以落实企业主体责任为基础以实现“一物码物码同追”为方向加快推进药品信息化追溯体系建设
试题：
根据健康中国战略推进健康中国建设主要遵循的原则不包括A．健康优先B．改革创新C
试题：
根据医疗器械分类管理规定下列属于二类医疗器械的是A．体温计皮肤缝合钉无菌医用手
试题：
根据《关于加快药学服务高质量发展的意见》对评估后符合要求的慢性病患者可以开具长期处方一次开具的药品用量最长可用
试题：
某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案药品监督管理部门应当对其违法行为作出的认定是
试题：
下列中药材中不属于《非首次进口药材品种目录》收载品种的是()A．西洋参B．枸杞子
试题：
根据处方药与非处方药分类管理要求下列销售行为错误的是()A．药品零售企业对疑似假冒
试题：
根据《中医药法》关于医疗机构中药饮片管理的说法正确的是()A．根据临床需要可以
试题：
根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》关于药品价格政策的说法错误的是()A．
试题：
兴奋剂的品种范围包括()A．蛋白同化制剂品种B．麻醉药品品种C．刺激剂（含
试题：
关于百令胶囊管理措施的说法错误的是()A．该药品作为乙类非处方药时可以由消
试题：
对于百令胶囊提出从处方药转化为非处方药的补充申请的核准部门是()A．国家药品监
试题：
关于百令胶囊按双跨品种管理的说法错误的是()A．不能扩大该品种的治疗范围B
试题：
新药上市申请首次申请上市仿制药首次申请上市境外生产药品进行的是()
试题：
第一类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是()
试题：
关于保健食品的说法错误的是()A．适用于特定人群具有调节机体功能作用B．
试题：
关于个人自用少量药品的进出境管理的说法错误的是()A．进出境人员随身携带的个
试题：
关于药品出口管理错误的是()A．药品出口销售证明编号的编排方式为省份简称XXX
试题：
下列药品零售企业的药学服务要求错误的是()A．将保健食品以药品名义向个人消费者
试题：
非处方药红色专有标识图案用于()A．甲类非处方药B．乙类非处方药C．在药品
试题：
头孢拉定属于非限制级抗菌药物以下关于其临床应用的说法错误的是()A．如果头
试题：
2020年10月17日正式在我国法律中引入药品专利权期限补偿制度为补偿新药上市审评审批占用的时间对在中国获得上市
试题：
关于《药品生产许可证》说法错误的是()A．《药品生产许可证》有效期5年分为
试题：
药品召回的责任主体是()A．药品上市许可持有人B．药品批发企业C．药品零售
试题：
依据《药品注册管理办法》药品注册证书有效期()A．1年B．3年C．5年
试题：
承担仿制药品质量与疗效一致性评价的技术审评工作的药品监督管理技术机构是()A．
试题：
2019年全国人大常委会通过《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》下列说法错误的是()
试题：
药品上市后的变更按照其对药品安全性有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度实行分类管理下列属于药品上市后变更分
试题：
申请医保定点的零售药店取得药品经营许可证下列符合的条件正确的是()A．至少有
试题：
下列药品属于不得委托生产的有()A．肝素钠原料药B．可卡因C．哌醋甲酯D
试题：
药品经营监督检查的方式包括()A．飞行检查B．延伸检查C．委托检查D．联
试题：
根据上述信息应当判定“转阴排毒丸”为()A．假药B．劣药C．按假药论处
试题：
县药品监督管理部门作出较大数额罚款的行政处罚决定前刘某有权要求进行的程序是()
试题：
关于药物临床试验质量管理规范的说错误的是()A．药物临床试验质量管理规范的简称
试题：
如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差且经常出现超适应症超剂量使用等违规使用情况相关部门提出清退意见对该抗
试题：
上述信息中的外资企业作出主动召回决定后应当制定召回计划并组织实施并做到()
试题：
血管内支架上市需要取得注册证但是经营需要办理许可手续属于()
试题：
下列属于进口保健食品注册号格式的是()A．国食健注G2016XXXXB．国食
试题：
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片其标签标示“功能主治解表散寒明目抗癌”与本省中药饮片炮制规格注明的“功能
试题：
关于药品广告的说法正确的是()A．跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部
试题：
下列药品说明书和标签中药品名称和标识符合规定的是()A．某药品的商品名字体以
试题：
依据有关规定邮寄精神药品寄件人应提交()A．市级卫生行政管理部门出具的准予
试题：
下列关于不予处罚和从轻或减轻处罚的说法错误的是()A．不满14周岁的人有违法
试题：
以下关于《中药品种保护条例》的适用范围说法错误的是()A．适用于中国境内生产
试题：
关于国家重点保护野生药材采猎和出口管理规定的说法错误的是()A．禁止采猎一级
试题：
根据2018版基本药物目录说明2018版国家基本药物目录中药成分“麝香”的来源是
试题：
患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应当无法排除反应与药品存在的相关性药品上市许可持有人均应按照“可疑即报”的原
试题：
关于“双跨”药品的说法错误的是()A．某药品的非处方药适应症减少应按“双跨
试题：
关于药品经营企业的经营活动下列说法错误的是()A．无《药品经营许可证》的不
试题：
经营者采用网络电视电话邮购等方式销售商品消费者有权自收到商品之日起几日内退货除法律规定的情形外无需说明理由
试题：
2020年新冠肺炎成为全球流行病假如某药品上市许可持有人研制成功了某疫苗但是还没有上市许可根据《疫苗管理法
试题：
列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品药品上市许可持有人发生非预期停产的在()报告所在地省自治区直辖市药
试题：
2019年12月28日十三届全国人大常委会第十五次会议通过《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》（以下简称《基本
试题：
参照药品管理要求进行管理应经国家食品安全监督管理总局注册的是
试题：
甲乙丙丁发布药品广告的行为错误的有（）A．乙发布广
试题：
不得发布广告的是A．基本药物B．非处方药C．医疗机构配制的制剂D．处方药
试题：
不得在提供药品互联网信息服务网站上发布的是（）
试题：
关于麻黄碱复方制剂管理的说法正确的是（）A．药品零售企业
试题：
乡村医生李某熟悉中草药的栽培技术并自种自采自用中草药李某的下列做法正确的是（）
试题：
国家要求公立医院实行药品分类采购对常用低价药可采取（）
试题：
为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片每张处方的限量是（）A．1
试题：
关于上市许可持有人药品销售行为的说法正确的有（）A．不得向
试题：
在发布广告时应显示忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的是
试题：
某药品零售企业陈列商品的做法错误的是（）A．斑蝥在专门的
试题：
关于药物临床试验管理的说法错误的是A．新药上市前须完成IⅤ期临床试验以充分考察评
试题：
下列药品中可以申请委托生产的是（）A．复方板蓝根颗粒B
试题：
关于法律效力的说法正确的有（）A．同一位阶的法之间特别规
试题：
药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议向相关的药品检验机构提出复验复验的样品必须是（）
试题：
根据《基本医疗卫生与健康促进法》下列关于基本医疗卫生与健康促进的说法正确的有（）
试题：
关于药品安全风险的说法正确的是（）A．药品安全风险具有复杂
试题：
在执业药师管理职责分工中由省级药品监管管理部门组织实施的是（）
试题：
根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是（&EMSP
试题：
国家对执业药师实行注册制度下列不符合执业药师注册管理规定的是（）
试题：
根据《药品医疗器械飞行检查办法》药品监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制生产经营使用等场所进行检查被检
试题：
下列药品证件只能一次性使用的是A．第二类精神药品准予邮寄证明B．药品类易制毒化学品
试题：
关于医药卫生体制改革的说法正确的有A．建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度为群
试题：
根据《中成药通用名称命名技术指导原则》下列药品可不更名或不予更名的是A．一贴灵B
试题：
从上述信息可以判断关于该患者量刑的说法正确的是A．制造毒品罪量刑以涉案含麻黄碱
试题：
从上述信息分析甲乙两企业合并后与丙企业总部之间可以交易的药品是A．疫苗A．疫苗
试题：
关于上述信息中乙药店和赵某行为的法律责任的说法错误的是A．乙药店面临双惩罚既要给
试题：
上述案情发生后批号为2001220023的药品在上述信息中某三甲医院使用(非抢救生命垂危患者)的做法符合规定的是
试题：
上述信息中该企业的法定代表人主要负责人直接负责的主管人员和其他责任人员将给予的处罚不包括
试题：
上述信息中赵某不可以从事的行为是A．学术推广B．技术咨询C．向医生推销药品D．
试题：
上述信息中的赵某王某和吴某的行为根据《最高人民法院最高人民检察院关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》判
试题：
根据乙企业的经营范围其可以开展经营的药品是A．药品类易制毒化学品A．药品类易制毒
试题：
被纳入按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理的是
试题：
某药品广告含有“安全无毒副作用”等内容这属于不正当竞争行为的
试题：
行政机关作出“没收较小数额违法所得没收较小价值非法财物”行政处罚采取的行政处罚程序是
试题：
采取统一采购统一质量管理统一配送统一计算机系统统一票据管理统一药学服务标准采购与销售分离实行规模化管理的药
试题：
负责中成药通用名称更名工作的国家药品监督管理局专业技术机构是
试题：
通过准入谈判的方式确定医保支付标准的药品是
试题：
关于疫苗储存和运输管理的说法错误的是A．疫苗不得与非药品和其他药品同车混合运输B
试题：
关于化妆品生产许可和批准文号管理的说法错误的是A．特殊化妆品经省级药品监督管理部门
试题：
关于中药材管理的说法错误的是A．GAP是中药材生产和质量管理的基本准则适用于中药
试题：
关于药品标准的说法正确的是A．国家药品标准包括法定标准和非法定标准B．生产企业执
试题：
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法错误的是A．药品质量公告是指由国务院和省级药品
试题：
关于网络药品经营和信息服务的做法符合规定的是A．未进行行政许可提供互联网药品信息服
试题：
对于药品上市许可持有人药品经营企业跨省委托销售储存运输的负责监督管理的部门是
试题：
下列药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目由国家药品监督管理部门审批的是A．药品批
试题：
关于医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的说法错误的是A．医疗机构需要使用麻醉药品
试题：
关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测工作的说法错误的是A．药品上市许可持有
试题：
下列处罚事项只能由设区的市级卫生行政部门执行的是A．医疗机构使用未取得药学专业技术职
试题：
关于药品专有标识管理的说法正确的是A．“双跨”药品说明书应印有“双跨”药品专有标识
试题：
患者可以从零售药店自行判断购买使用的药品是A．麻黄碱B．作用于全身的避孕药C．消
试题：
下列行为不按《药品管理法》无证经营进行行政处罚的是A．擅自变更药品经营许可证经营范围
试题：
关于药品标准的制定原则的说法错误的是A．坚持质量第一体现“安全有效国际先进经
试题：
2020年4月《求是》杂志发表《全力保障疫情防控药品医疗器械上市供应和质量安全》该文章指出“鼓励医疗机构研发申报针对
试题：
根据《保健食品注册与备案管理办法》属于首次进口矿物质类保健食品文号格式的是A．国食
试题：
关于执业药师职业资格考试和注册管理的说法正确的是A．执业药师注册系统有执业药师执业
试题：
关于药品安全与风险管理的说法错误的是A．药品领域风险来源多样没有绝对安全的药品
试题：
根据医疗保险目录相关规定使用药品所发生的费用先由参保人员自付一定比例再按基本医疗保险规定的分担方法支付的药品是
试题：
根据《化妆品监督管理条例》对化妆品违法单位的法定代表人或者主要负责人直接负责的主管人员和其他直接责任人员处以终身禁止
试题：
甲诊所以乙药店的名义在药店销售自己采购的药品(该药品合法)患者购买使用后发生健康损害根据《药品管理法》和《侵权责任法
浙公网安备 33062402000722号 手机版